BTA, Biologielaborant - Zelllinienentwicklung (m/w/d)- Cytiva GmbH - #2144809

Technische Assistenz für Zelllinienentwicklung (m/w/d)

Cytiva Köln

Sind Sie bereit, einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu machen?

Bei Cytiva, einem der mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher retten wir Leben - und wir alle sind durch das gemeinsame Engagement vereint, durch Innovationen greifbare Auswirkungen zu erzielen.

Sie werden einer Kultur angehören, in der Sie und Ihre Perspektive zählen. Und indem Sie das Danaher-System der kontinuierlichen Verbesserung nutzen, helfen Sie, Ideen in Wirkung zu verwandeln - und Innovationen voranzutreiben.

Arbeiten bei Cytiva bedeutet, vorne dabei zu sein, wenn es um neue Lösungen zur Transformation der menschlichen Gesundheit geht. Unsere Kunden führen lebensrettende Tätigkeiten aus - von der grundlegenden biologischen Forschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und uns kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an Herausforderungen, die wirklich zählen, mit Menschen, die sich gegenseitig, um unsere Kunden und um deren Patienten kümmern.

Machen Sie den nächsten Schritt zu einer Karriere, die Ihr Leben grundlegend verändern kann.

Die

Technische Assistenz für Zelllinienentwicklung (m/w/d)

ist verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation Laborexperimenten im Rahmen von Kundenserviceprojekten in einer kontrollierten Umgebung.

Diese Position ist Teil des Teams für Kundenserviceprojekte im Bereich Zelllinienentwicklung (Cell Line Development, CLD) in Köln, erfordert eine Präsenz vor Ort und ist zunächst befristet auf 2 Jahre.

Aufgaben

• Durchführung von Zellkulturexperimenten mit Schwerpunkt auf Zelllinienentwicklung für Kundenserviceprojekte, hauptsächlich in Suspensionskultur. Diese Position erfordert die Fähigkeit zum selbständigen, standardisierten, genauen Arbeiten in etablierten Prozessen und die Fähigkeit zur umfangreichen Zusammenarbeit mit den Projektmanagement, Produktions- und Analytik-Teams am Standort Cytiva Köln.
• Selbstständige Planung und Durchführung von Experimenten innerhalb von Kundenserviceprojekten, einschließlich Aufgaben wie regelmäßige Zellzahlbestimmung und Passagieren, Transfektion, Generierung stabiler Pools, Einzelzellklonierung, Banking und weiterer zellbasierter Assays. Analyse und Interpretation von Daten mit computergestützten Tools sowie Präsentation von Ergebnissen z.B. in internen Meetings.
• Dokumentation der Laborarbeit gemäß ALCOA+ Prinzipien und die Unterstützung und Befolgung der Richtlinien für Qualitätssicherung sowie regulatorischer Anforderungen (QA/RA)
• Enge Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern zur Standardisierung bestehender Arbeitsabläufe im CLD-Arbeitsbereich, einschließlich der Erstellung von Arbeitsanweisungen und Standardarbeitsanweisungen (SOP).
• Mitarbeit an Aufgaben zur Labororganisation und Gerätewartung.
  
  

Qualifikationsprofil

• Abgeschlossene Berufsausbildung als technische Assistenz mit mehr als 5 Jahren Industrieerfahrung, insbesondere im Bereich der Gentherapie oder der Entwicklung monoklonaler Antikörper. Hohes Maß an Kompetenz in zellbiologischen Methoden wie Säugetierzellkultur, stabiler Transfektion und zellbasierten Assays.
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, strukturierte Arbeitsweise, die Motivation gern in etablierten Prozessen zu arbeiten und starke Kundenorientierung.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  
  

Wünschenswert:

• Erfahrung mit der Kultivierung und dem Handling von Suspensionszelllinien (Säugerzellen, mammalian), vorzugsweise in einem industriellen Umfeld.
• Vertrautheit mit zell- und molekularbiologischen Methoden einschließlich transienter Transfektion, Geneditierung und Entwicklung genetisch modifizierter Zelllinien, qPCR / ddPCR, Proteinbiochemie, ELISA und Western Blot sowie analytischer Dateninterpretation. Erfahrung in der Herstellung und Analyse von viralen Vektoren, insbesondere rekombinanter Adeno-assoziierter Virus (rAAV).
• Erfahrung in der Arbeit nach den Grundsätzen der Guten Dokumentationspraxis in einem regulierten Umfeld.
  
  

Wir bieten

• Attraktives Gehalt
• Gesundheitsvorsorge wie z. B. Vorsorgeuntersuchungen
• Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
• Internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche